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Agencia Europea analiza casos de trombos en personas vacunadas con Johnson & Johnson

La EMA se encuentra investigando reacciones ante dosis de la vacuna.


La Agencia Europea del Medicamento (EMA) investiga el riesgo de desarrollar tromboembolismos con el preparado de Johnson & Johnson, tras un cuadro de reacciones ante su vacuna.


Según informó la agencia, tal como sucedió en los casos presentados con AstraZeneca, los pacientes presentaron coagulación sanguínea inusual con bajas plaquetas después de ser inoculados. Uno de ellos fue inmunizado durante un ensayo clínico y tres durante el plan de vacunación en Estados Unidos.


“Estos informes apuntan a una señal de seguridad, pero actualmente no está claro si existe una asociación causal entre la vacunación con la vacuna de Janssen y estas afecciones”, precisó.